Conversia catalitică a bioetanolului

Similar documents
Reactoare chimice cu curgere piston (ideala) cu amestecare completa de tip batch (autoclava)

EURO3. Without EGR. NOx reduction. particulate filter. Trade-off. Euro V (2008) denox system B US2007 US

Sisteme cu logica fuzzy

O V E R V I E W. This study suggests grouping of numbers that do not divide the number

Reactoare chimice cu curgere piston (ideala) (Plug Flow Reactor PFR) cu amestecare completa (Mixed Flow Reactor MFR) de tip batch (autoclava)

SOI prin smart-cut. Caracterizarea TEM-HRTEM a defectelor structuale induse in Si prin hidrogenare in plasma.

GIDD PENTRU CALCULUL CONSUMULUI DE CA.LOURA AL CONSTRUCTIILOR DOTATE CU ' A SISTEME PASIVE DE INCALZIRE SO LARA INDICATIV GP

Alcohols. Ethanol Production. 182 minutes. 181 marks. Page 1 of 25

DEZVOLTAREA REGIONALĂ PRIN TURISM

ANALYSIS OF THE THERMO-CONVECTION VARIATION IN TUBULAR HEAT EXCHANGERS FUNCTIONING WITH NANOFLUID

FINITE ELEMENT ANALYSIS OF FRICTIONAL CONTACTS

1.3. OPERAŢII CU NUMERE NEZECIMALE

STRUCTURAL PARASITIC CAPACITANCE REDUCTION TECHNIQUES IN PLANAR MAGNETIC INTEGRATED STRUCTURES

Modelling the Steady State Characteristic of ph Neutralization Process: a Neuro-Fuzzy Approach

Cristalul cu N atomi = un sistem de N oscilatori de amplitudini mici;

Cracking. 191 minutes. 186 marks. Page 1 of 27

CHAPTER 4 ISOPROPYLATION OF TOLUENE

COMPARATIVE DISCUSSION ABOUT THE DETERMINING METHODS OF THE STRESSES IN PLANE SLABS

BROMAMINE ACID DERIVATED DYES

THE BEHAVIOUR OF ELASTOMERIC BEARINGS UNDER LOAD COMBINATIONS

SYNTHESIS AND CHARACTERISATION OF SILVER NANOPARTICLES IN THE PRESENCE OF PVA AND TANNIC ACID

Explain what is meant by the term fraction as applied to fractional distillation. The fractions from petroleum contain alkane hydrocarbons.

THE INFLUENCE OF SOME CHARACTERISTICS OF RANITIDINE HYDROCHLORIDE ON THE FORMING AND PREPARATION OF THE TABLETS

INFLUENCE OF EXTRACTION SOLVENT ON THE ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE SEPARATION FROM ORAL SUSPENDABLE POWDER

Catalytic Aromatization of Methane

STUDY CONCERNING THE INFLUENCE OF PLASMA TREATMENTS ON POLYPROPYLENE FIBERS TENACITY

Assessment Schedule 2015 Chemistry: Demonstrate understanding of aspects of carbon chemistry (90932)

CURRICULUM VITAE SERGIU SIMA STUDII ȘI DIPLOME

GENERATOARE DE SEMNAL DIGITALE

Catalysis by oxides: conversion of light organic molecules

ATTENUATION OF THE ACOUSTIC SCREENS IN CLOSED SPACES

Q1. Which one of the following is least likely to occur in the reaction between methane and chlorine?

Supporting information

AN APPROACH TO THE NONLINEAR LOCAL PROBLEMS IN MECHANICAL STRUCTURES

Synthesis of Mesoporous ZSM-5 Zeolite Crystals by Conventional Hydrothermal Treatment

STRUCTURAL INTENSITY METHOD APPLIED TO STUDY OF VIBRATIONS DAMPING / METODA INTENSIMETRIEI STUCTURALE APLICATĂ LA STUDIUL AMORTIZĂRII VIBRAŢIILOR

Method and process for combustion synthesized supported cobalt catalysts for fixed bed Fischer Tropsch reaction

STUDIU PRIVIND VARIABILITATEA PROPRIETĂŢILOR CHIMICE ALE SOLULUI ÎN ROMÂNIA STUDY ON VARIABILITY OF SOIL CHEMICAL PROPERTIES IN ROMANIA

Studies on Mo/HZSM-5 Complex catalyst for Methane Aromatization

CHAPTER 1 INTRODUCTION

CARBON MOLECULAR SIEVES PRODUCTION AND PERFORMANCE ASSESSMENT IN CO 2 SEPARATION BY SELECTIVE ADSORPTION

THERMAL CONDUCTIVITY MEASUREMENT OF CONSTRUCTION MATERIALS USING THE THERMAL PROBE METHOD

PREPARATION OF MCM-48 MESOPOROUS MOLECULAR SIEVE INFLUENCE OF PREPARATION CONDITIONS ON THE STRUCTURAL PROPERTIES

INFLUENCE OF NaCl ADDITION ON THE SYNTHESIS OF SBA-15 MESOPOROUS SILICA

Synthesis of the zeolite ZSM-5 by using seed crystals

Materiale organice si hibride conductoare, nanostructurate, pentru aplicatii multifunctionale

METODE DE PROIECTARE A REGULATOARELOR FUZZY CU DINAMICĂ DESTINATE REGLĂRII TENSIUNII GENERATOARELOR SINCRONE

3.2.1 Energetics. Enthalpy Change. 263 minutes. 259 marks. Page 1 of 41

One-pass Selective Conversion of Syngas to para-xylene

Q.1 Which of the structures is/are classified as phenols?

TECHNIQUES TO REDUCE THE PARASITIC CAPACITANCE OF THE MULTILAYER SPIRAL INDUCTORS

Catalytic Chemistry. Bruce C. Gates. John Wiley & Sons, Inc. New York Chichester Brisbane Toronto Singapore. University of Delaware ^.'-'.

MOLECULAR SIEVES UOP MOLECULAR SIEVES*

CONVERSION OF ETHANOL TO OLEFINS OVER HZSM-5 CATALYSTS

Asian Journal on Energy and Environment

DEVELOPMENT OF CATALYSTS FOR ETHANE EPOXIDATION REACTION. Keywords: Ethylene oxide, Partial oxidation, Ethane epoxidation, Second metal.

ANOVA IN THE EDUCATIONAL PROCESS

CALCULUS OF SHAFT LINE FROM SHIPS USING FEM METHOD

Pentru clasa a X-a Ştiinţele naturii-sem II

2D AND 3D PROCESSING OF THE INTERDEPENDENCE BETWEEN THE COMFORT MAIN INDICATORS

HYDROGEN PRODUCTION THROUGH GLYCEROL STEAM REFORMING REACTION USING TRANSITION METALS ON ALUMINA CATALYSTS

3.5 Alcohols H H C C. N Goalby chemrevise.org 1 H H. Bond angles in Alcohols. Boiling points. Different types of alcohols H 2 C CH 2 CH 2

ASPECTS REGARDING NUMERICAL MODELING OF INDUCTIVE HEATING PROCESS FOR LOW VOLTAGE ELECTRICAL CABLES

Cherry Hill Tuition A Level Chemistry OCR (A) Paper 11

Characterization of zeolites by advanced SEM/STEM techniques

PALLADIUM NANOPARTICLES SYNTHESIS WITH CONTROLLED MORPHOLOGY OBTAINED BY POLYOL METHOD

ON THE QUATERNARY QUADRATIC DIOPHANTINE EQUATIONS (II) NICOLAE BRATU 1 ADINA CRETAN 2

Aviation Fuel Production from Lipids by a Single-Step Route using

THE EXPERIMENTAL TESTING AND NUMERICAL MODEL CALIBRATION OF A STEEL STRUCTURE

GCSE Chemistry. Module C7 Further Chemistry: What you should know. Name: Science Group: Teacher:

Effect of magnesium modification over H-ZSM-5 in methanol to propylene reaction

University of Bucharest, Faculty of Chemistry, Regina Elisabeta Blvd. 4-12, Bucharest, Romania

Teorema Reziduurilor şi Bucuria Integralelor Reale Prezentare de Alexandru Negrescu

Propylene: key building block for the production of important petrochemicals

Choose a letter to fill in the blanks. Use choices as many times as you wish. Only one choice is needed per blank. All are 3 points each.

Q1. Which one of the following is not a correct general formula for the non-cyclic compounds listed?

HABILITATION THESIS TEZĂ DE ABILITARE

SUMMARY OF PHD THESIS

COMPARATIVE STUDY ON DETERMINING THE INTERNAL FRICTION ANGLE FOR SAND

INNOVATIVE MATERIALS FOR RESEARCH AND INDUSTRY. Elena-Oana CROITORU 1

Organic Chemistry. Organic chemistry is the chemistry of compounds containing carbon.

Alkylation of benzene with ethanol over ZSM-5 catalyst with different SiO 2 /Al 2 O 3 ratios

A test reaction for titanium silicalite catalysts

Page 2. Q1.Which of these substances does not contribute to the greenhouse effect? Unburned hydrocarbons. Carbon dioxide. Water vapour. Nitrogen.

(a) Copper powder from a mixture containing copper and zinc powders. procedure explanation [3] procedure explanation......

Soluţii juniori., unde 1, 2

Hydrocarbons from a Renewable Resource with Zeolite Catalyst

EXECUTIVE SUMMARY. especially in last 50 years. Industries, especially power industry, are the large anthropogenic

TRANSPORTUL RADONULUI PRIN MATERIALELE DE

Compound A [1]... have different boiling points.

Research on Direct Epoxidation of Propylene over Modified Au/Ts-1. Catalysts. Lina Wang1, a

EXPERIMENTAL INVESTIGATION OF THE FRICTIONAL CONTACT IN PRE-SLIDING REGIME

Role of products and intermediates in bioethanol conversion to hydrocarbons on H-ZSM-5: A time-resolved study

MESOPOROUS SILICA CATALYST FOR STEAM REFORMING PROCESS

PETE 203: Properties of oil

STRESS AND STRAIN ANALYSIS IN CONTINUUM MECHANICS WITH APPLICABILITY IN SOIL MECHANICS

Which of the following is an element? A Water B Methane C Fluorine D Ammonia

METODOLOGIE PRIVIND PROGRAMUL DE URMARIRE I in TIMP A COMPORTARII CONSTRUCTIILOR DIN PUNCT DE VEDERE AL CERINTELOR FUNCTIONALE

Q.1 Draw out and name the structural isomers of C 5 H 12 and C 6 H 14.

Laseri de mare putere si laseri cu raze X la FAIR

Transcription:

Conversia catalitică a bioetanolului la hidrocarburi Conducător ştiinţific: prof. dr. ing. Vasile Matei Doctorand: chim. Raluca Proșcanu REZUMAT Industrializarea puternică realizată în ultimii ani a condus la o creștere bruscă a cererii de carburanți pe bază de petrol. Astăzi combustibilii fosili ocupă 80 % din energia primară consumată în lume, din care 58 % este utilizată în sectorul transporturilor. Arderea combustibililor fosili conduce la creșterea nivelului de CO 2 în atmosferă, fenomen asociat cu încălzirea globală din ultimele decenii. Astfel creșterea consumului de combustibili fosili devine un factor major în emisia gazelor cu efect de seră (GES), conducând la efecte negative: schimbări climatice, topirea ghețarilor, ridicarea nivelului mării, pierderea biodiversității. De asemenea, resursele de combustibili fosili sunt distribuite inegal pe suprafața pământului, ducând la conflicte politice și creșterea semnificativă a costurilor. Toate aceste probleme de natură ecologică și economică au determinat în cadrul protocolului de la Kyoto stabilirea reducerii emisiilor gazelor cu efect de seră (GES) prin utilizarea surselor alternative de energie. Politica europeană în domeniul energiei, privind schimbările climatice definește ca obiective de realizat până în anul 2020 reducerea cu 20 % a gazelor cu efect de seră, a consumului de energie prin creșterea eficienței energetice și utilizarea a 20 % energie provenită din surse regenerabile. În ideea utilizării surselor alternative de energie și valorificării lor superioare, actualul studiul din cadrul prezentei teze de doctorat, își propune să pună la punct o tehnologie de conversie a bioetanolului la hidrocarburi inferioare, preponderent propan, butan și izobutan. Obiectivele tezei de doctorat vizează necesitatea diversificării direcțiilor de valorificare a bioetanolului, produs al biotehnologiilor bazate pe resurse regenerabile, realizarea de sisteme catalitice de tip zeolitic proiectate pentru conversia bioetanolului la diferite clase de hidrocarburi. În funcție de structura zeolitului de bază și de modificarea sistemului catalitic cu diferite heteroelemente, conversia poate fi dirijată spre formarea de hidrocarburi alifatice. În cadrul tezei de doctorat, studiile de cercetare au fost orientate spre conversia bioetanolului, pe catalizatori de tip zeolitic, la hidrocarburi alifatice, din

care fractia propan butan - izobutan va fi valorificată în tehnica frigului și petrochimie. S-a urmărit studierea unor compoziţii catalitice cu proprietăţi structurale particulare, obţinute prin introducerea prin diverse metode cum sunt impregnarea sau sinteza directă a unor cationi modificatori pentru dirijarea conversiei etanolului spre randamente majoritare de fracție propan butan - izobutan. Seturile de catalizatori realizate la scară de laborator au fost testate în instalații micropilot, în reacții test de conversie a etanolului, în diferite condiții de operare, în vederea stabilirii performanțelor catalitice și a compoziţiei optime a catalizatorului, cu performanţe ridicate de activitate, selectivitate și stabilitate în conversia bioetanolului la hidrocarburi parafinice inferioare. Sinteza catalizatorilor zeolitici de tip ZSM-5 s-a efectuat în laboratorul firmei Zecasin S.A. S-au sintetizat probe de zeolit ZSM-5 prin metoda hidrotermală, într-un timp de cristalizare relativ scurt de 48 de ore, din aluminosilicat de sodiu amorf cu raport molar SiO 2 /Al 2 O 3 în jur de 90 obţinut prin precipitare şi uscare. Experimentările de sinteză a zeolitului ZSM-5 au urmărit influenţa următorilor parametri: natura agentului de cristalizare organic (hidroxid de tetrapropilamoniu sau hexametilendiamină) și modificarea cu cationi La 3+ în etapa de sinteză. Au fost preparați cinci catalizatori de tip zeolitic (H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La/H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La-HZSM-5(3)+γ-Al 2 O 3 ). Catalizatorii La/H-ZSM- 5(1)+ γ-al 2 O 3 și La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3 au fost obținuți prin modificarea catalizatorilor H-ZSM- 5(1)+γ-Al 2 O 3, H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3 prin impregnare umedă incipientă, iar catalizatorul La-HZSM- 5(3)+γ-Al 2 O 3 a fost obținut prin introducerea La 3+ în etapa de sinteză a zeolitului. Pentru caracterizarea proprietăţilor structurale, morfologice, acide și texturale ale catalizatorilor au fost utilizate următoarele tehnici: difracție de raze X, spectroscopie în IR, TG/DTG termodesorbţie dietilamină, microscopie electronică de baleiaj şi adsorbţie/desorbţie azot. Catalizatorii de tip zeolitic sintetizați, au fost testați la scară de laborator în scopul determinării performanțelor catalitice, în procesul de conversie a bioetanolului la hidrocarburi și stabilirii catalizatorului optim pentru obținerea de hidrocarburi parafinice C 3 -C 4. Eficienţa catalizatorilor zeolitici preparaţi a fost analizată comparativ, în procesul de conversie a etanolului la hidrocarburi în intervalul de temperatură 350-500 0 C, viteza volumară de 2,5-10 h -1, presiuni de 5-15 bari şi o concentraţie de 96 % alcool etilic, în flux continuu de hidrogen, cu cicluri de reactieregenerare pentru fiecare catalizator timp de o oră. Înainte de efectuarea testului catalitic, fiecare catalizator a fost activat in situ după un program prestabilit, timp de 7 ore. Performanţele procesului au fost evaluate prin două mărimi: conversia etanolului şi respectiv procentul de fracție parafinică C 3 C 4 din fracția gazoasă.

Conversia catalitică a etanolului la hidrocarburi are loc printr-un mecanism de reacţii complex care include mai multe reacţii intermediare prin care etanolul se deshidratează cu formare de etenă, reacție urmată de oligomerizarea acesteia, cracarea și aromatizarea produșilor obținuți în reacțiile secundare. În funcţie de tipul de catalizator şi condiţiile de operare s-a obţinut o mare varietate compoziţională de produşi de reacţie - produși gazoși și produși lichizi, cei din urmă fiind constituiți dintr-o fracție organică (hidrocarburi lichide) și o fracție apoasă (apă și alcool etilic nereacționat). Atât produșii gazoși precum și cei lichizi au fost analizați cromatografic. Catalizatorul La/H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3 conduce în principal la formarea de etenă (10-100 % gr în amestecul gazos) și hidrocarburi lichide. Formarea hidrocarburilor lichide în cantități mari poate fi explicată prin prezența centrilor acizi slabi formați prin acțiunea cationilor de lantan asupra centrilor acizi tari și transformarea acestora în centri acizi slabi și prin cristalinitatea mai ridicată a catalizatorului La/H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3. Catalizatorul La-HZSM-5(3)+γ-Al 2 O 3 favorizează într-o pondere foarte mare (70-100 % gr) reacția de deshidratare a alcoolului etilic la etenă, reacția de creștere a lanțului hidrocarbonat fiind favorizată într-o foarte mică măsură (hidrocarburile lichide se obțin în cantități neglijabile}. Obținerea etenei drept produs majoritar în cazul catalizatorului La-HZSM-5(3)+γ-Al 2 O 3 (sinteză cu HDA + La 3+ ) poate fi explicată prin aciditatea mai mică a acestuia comparativ cu catalizatorii La/H-ZSM-5(1)+γ- Al 2 O 3 (sinteză cu TPAOH, impregnare cu La 3+ ) și La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3 (sinteză cu HDA, impregnare cu La 3+ ), în corelaţie cu cristalinitatea mai mică a zeolitului cu adaos de lantan la cristalizare. În timpul procesului de conversie a etanolului la hidrocarburi pe catalizatorul La/H-ZSM-5(2)+γ- Al 2 O 3, s-au constatat următoarele: (i) propena se formează în cantități semnificative ca urmare a procesului de cracare a unor specii C 6 (olefine), (ii) drept rezultat al procesului de formare în paralel a propenei și a hidrocarburilor aromatice (fracția BTXE), are loc procesul de transfer de hidrogen între acestea, ceea ce conduce la saturarea în principal a propenei. Cantitatea mare de hidrocarburi saturate din fracția gazoasă sugerează că acest catalizator are o capacitate remarcabilă pentru catalizarea reacţiilor cu transfer de hidrogen. Pe baza rezultatelor obținute s-a stabilit că La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3 reprezintă catalizatorul optim pentru procesul de conversie catalitică a alcoolului etilic la hidrocarburi parafinice C 3 -C 4, iar parametri optimi de operare ai catalizatorului zeolitic sunt: temperatură 400-450 0 C, viteză volumară 2,5-5 h -1, presiune 5-10 bari. În concluzie, teza de doctorat dovedește aplicabilitatea catalizatorului zeolitic La/H-ZSM-5(2)+γ- Al 2 O 3 în procesul de conversie catalitică a alcoolului etilic la hidrocarburi parafinice C 3 -C 4. Perspectivele viitoare ar putea viza studierea efectului modificării suprafeței zeolitului cu azotat de

lantan, asupra stabilității acestuia precum și optimizarea parametrilor de funcționare a catalizatorului pentru o conversie ridicată în cazul utilizării unor soluții de alcool etilic de concentrații mici. Această lucrare a fost finanțată prin Programul Operațional Sectorial pentru Dezvoltarea Resurselor Umane 20007-2013, proiect POSDRU/88/1.5/S/56661. Cuvinte cheie: catalizator, zeolit ZSM-5, agent de structurare, lantan, etanol, conversie, fracție parafinică C 3 -C 4, CUPRINS LISTĂ DE ABREVIERI.. 1 LISTĂ DE FIGURI ȘI TABELE. 3 INTRODUCERE. 8 1. STADIUL ACTUAL AL CUNOAȘTERII ÎN DOMENIUL CONVERSIEI 12 BIOETANOLULUI LA HIDROCARBURI 1.1 Biocombustibilii. 12 1.1.1 Biocombustibili de generație I... 18 1.1.2 Biocombustibili de generație II... 18 1.1.3 Biocombustibili de generație III... 19 1.1.4 Bioetanolul 20 1.2 Catalizatori de tip zeolitic.. 25 1.2.1 Introducere 25 1.2.2 Site moleculare și zeoliți.. 26 1.2.3 Structură... 27 1.2.4 Proprietăți.. 29 1.2.5 Natura centrilor acizi. 30 1.2.6 Sinteză... 31 1.2.7 Metode de modificare a zeoliților. 37 1.2.8 Aplicații și utilizări practice ale zeoliților. 38 1.2.9 Zeolitul ZSM-5. 40

1.3 Conversia catalitică a bioetanolului la hidrocarburi... 43 1.4 Concluzii 49 Bibliografie... 52 2. CONDIȚII EXPERIMENTALE, ECHIPAMENT ȘI METODE DE ANALIZĂ... 58 2.1 Reactivi chimici și materiale. 58 2.2 Echipament utilizat pentru sinteza catalizatorilor zeolitici... 59 2.3 Tehnici de caracterizare a catalizatorilor zeolitici. 60 Difracţie de raze X 60 Microscopia electronică de baleiaj 63 Spectroscopia IR 63 Analiza termogravimetrică 64 Analiza proprietăților acide... 64 Analiza texturală 65 2.4 Echipament utilizat în procesul de conversie al bioetanolului la hidrocarburi.. 70 2.5 Tehnici de caracterizare ale produșilor de reacție.. 74 Analiza produșilor gazoși.. 76 Analiza produșilor de tip apos... 76 Analiza produșilor lichizi de tip hidrocarburi... 77 Bibliografie... 78 3. SINTEZA ȘI CARACTERIZAREA CATALIZATORILOR ZEOLITICI UTILIZAȚI ÎN 80 PROCESUL DE CONVERSIE A BIOETANOLULUI LA HIDROCARBURI 3.1 Sinteza catalizatorilor zeolitici... 80 3.1.1 Sinteza catalizatorilor H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La/H- 81 ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3 3.1.2 Sinteza catalizatorului La-HZSM-5(3)+Al 2 O 3. 86 3.2 Rezultate și discuții 86 3.2.1 Difracția de raze X 92 3.2.2 Spectroscopia IR... 101 3.2.3 Microscopia electronică de baleiaj 105 3.2.4 Analiza EDS. 107 3.2.5 Analiza termogravimetrică 110 3.2.6 Caracterizarea acidității catalizatorilor zeolitici 112

3.2.7 Caracterizarea texturală a catalizatorilor zeolitici. 114 3.3. Concluzii și contribuții originale... 121 Bibliografie... 125 4. TESTAREA CATALIZATORILOR DE TIP ZEOLITIC ÎN PROCESUL DE 128 CONVERSIE A BIOETANOLULUI LA HIDROCARBURI 4.1 Teste preliminarii Cracarea n-hexanului pe de tip Me/H-ZSM-5... 128 4.2 Procesul de conversie a bioetanolului la hidrocarburi parafinice C 3 -C 4... 131 4.3 Instalaţia micropilot. Modul de activare și pregătire a catalizatorilor... 132 4.4 Caracteristicile materiei prime şi ale catalizatorilor... 133 4.5 Condițiile experimentale de testare ale catalizatorilor de tip zeolitic în procesul de 134 conversie a bioetanolului la hidrocarburi.. 4.6 Analiza rezultatelor experimentale 136 4.7 Studiu comparativ al activității catalitice a catalizatorilor sintetizați 137 4.7.1 Studiu comparativ al activității catalitice a catalizatorilor H-ZSM-5(1)+γ- 138 Al 2 O 3, La/HZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3... 4.7.2 Studiu comparativ al activității catalitice a catalizatorilor H-ZSM-5(2)+ γ- 141 Al 2 O 3, La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La-HZSM-5(3)+γ-Al 2 O 3 4.8 Performanţele catalizatorului La/HZSM-5(2)+Al 2 O 3 în procesul de conversie a 149 etanolului. 4.9 Concluzii și contribuții originale 160 Bibliografie.. 163 5. CONCLUZII FINALE ȘI CONTRIBUȚII ORIGINALE... 164 ANEXA 1 173 ANEXA 2 175

Catalytic conversion of bioethanol to hydrocarbons Scientific coordinator: Professor PhD Vasile Matei PhD: Raluca Proșcanu SUMMARY In recent years, strong industrialization has led to increase of the demand for petroleum-based fuels. Nowadays fossil fuels cover 80% of the primary energy consumed in the world, 58 % being used in the transport sector. Burning fossil fuels leads to higher levels of CO 2 in the atmosphere, a phenomenon associated with global warming in the last decades. Thus increasing fossil fuel consumption becomes a major factor in greenhouse gas emissions (GHG) leading to adverse climate change, melting glaciers, rising sea levels, loss of biodiversity. Fossil fuel resources are also randomly distributed on the surface of the earth, leading both to political conflicts and raising the costs significantly. All these ecological and economic problems have led to the Kyoto Protocol setting to reduce greenhouse gas emissions (GHG) by using alternative energy sources. European policy on energy, regarding the climate change, put up for 20 % reduction in greenhouse gas emissions as a major goal to be achieved by 2020, as well as reducing the energy consumption by increasing the energy efficiency and utilization 20 % energy from renewable sources. Having in mind the idea of using alternative energy sources and their superior capitalization, the current study within this thesis aims to devise a bioethanol conversion technology to lower hydrocarbons, mainly propane, butane and isobutane. The objectives of this thesis aim the necessary of diversification of the directions to emphasize the bioethanol utilization, a product of biotechnology based on renewable resources, the realization of zeolite type catalyst systems designed for bioethanol conversion at different classes of hydrocarbons. Depending on the structure of the basic zeolite and the modification of the catalyst system with various heteroelements, conversion may be directed to form aliphatic hydrocarbons. In the thesis, research has been focused on bioethanol conversion, on zeolite type catalysts, in aliphatic hydrocarbons, of which fraction propane - butane - isobutane will be harnessed in the freezing technique and petrochemical

equipment. The aim was to study some catalyst compositions with particular structure properties, synthesized by introducing of some cation modifiers to direct the conversion of ethanol to yield fraction majority of propane - butane isobutane through various methods such as impregnation or direct synthesis. Sets of catalysts made on laboratory scale have been tested in micropilot plants, in reaction test regarding the ethanol conversion, in different operating conditions, in order to determine the optimum catalytic performance and optimal composition of the catalyst, with high levels performance of the activity, selectivity and stability in converting bioethanol to lower paraffins. The synthesis of zeolite catalysts ZSM-5 was carried out within the laboratory of Zecasin SA company. The samples of ZSM-5 zeolite were synthesized by hydrothermal method, in a relatively short crystallization time of 48 hours, from the amorphous sodium aluminosilicate SiO 2 /Al 2 O 3 with molar ratio of about 90 obtained by precipitation and drying. The synthesis of zeolite ZSM-5 followed the influence of the following parameters: the nature of organic crystallization agent (tetrapropylammonium hydroxide or hexamethylenediamine) and the modification with cations La 3+ in the synthesis stage. Five types of zeolite catalysts were prepared (H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La/H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La-HZSM-5(3)+γ-Al 2 O 3 ). La/H-ZSM-5(1)+γ- Al 2 O 3 și La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3 catalysts were obtained by modifying H- ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, H-ZSM- 5(2)+γ-Al 2 O 3 catalysts by incipient wet impregnation, and La-HZSM-5(3)+γ-Al 2 O 3 catalyst was obtained introducing La 3+ during the synthesis phase of the zeolite. In order to characterize the structural properties, morphological, acid and textural of the catalysts the following techniques have been used: X-ray diffraction, IR spectroscopy, TG/DTG thermal desorption diethylamine, scanning electronic microscopy and adsorption / desorption of nitrogen. The synthesized zeolite type catalysts were tested on a laboratory scale in order to determine the performance of the catalyst in the conversion of bioethanol to hydrocarbon and determining the optimum catalyst for the production of C 3 -C 4 paraffins. The efficiency of the prepared zeolite catalysts was analyzed comparatively in the conversion process of ethanol to hydrocarbons in the temperature range 350-500 0 C, the WHSV 2.5-10 h -1, pressures of 5-15 bar and a concentration of 96 % ethanol, in continuous hydrogen flow, with the reactionregeneration cycles of the catalyst within one hour. Before doing the catalytic test, each catalyst was activated "in situ" according to a pre-established schedule for 7 hours. The performance of the process was evaluated by means of two sizes, namely: the conversion of ethanol and the percentage of C 3 -C 4 paraffin fraction from the gaseous fraction.

Catalytic conversion of ethanol to hydrocarbons occurs through a complex reactions mechanism that includes several intermediate reactions in which the ethanol is dehydrated with the formation of ethylene, reaction followed by its oligomerization, cracking and aromatization of the products obtained during the side-reactions. Depending on the type of the catalyst and the operating conditions, a wide range composition of the reaction products was obtained - gaseous products and liquid products, the latter being composed by an organic fraction (liquid hydrocarbon) and an aqueous fraction (water and unreacted ethylic alcohol). Both the liquid and gaseous products were analyzed by chromatography. La/H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3 catalyst leads mainly to the formation of ethene (10-100% wt. in gaseous mixture) and liquid hydrocarbons. The formation of liquid hydrocarbons in large quantities can be explained by the presence of weak acids sites formed by the action of lanthanum cations on strong acid sites, turning them into weak acid sites and higher crystallinity of the catalyst La/H-ZSM-5(1)+γ- Al 2 O 3. La-HZSM-5(3)+γ-Al 2 O 3 catalyst favors, in a very high proportion (70-100% wt.), the dehydration reaction of ethyl alcohol to ethylene, growth reaction of the hydrocarbon chain being favored in a very small extent. Preparation of ethylene as the major product in the case of La-HZSM- 5(3)+γ-Al 2 O 3 catalyst (synthesis with HDA + La 3+ ) can be explained by its lower acidity than La/H- ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3 catalysts (synthesis with TPAOH, impregnation with La 3+ ) and La/H-ZSM-5(2)+γ- Al 2 O 3 (synthesis with HDA, impregnation with La 3+ ), in correlation with the smaller crystallinity of the zeolite with lanthanum added to the crystallization. During the conversion of ethanol to hydrocarbons on the catalyst La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, the following aspects were found: (i) propene is synthesized in significant quantities due to the cracking process of some species C 6 (olefins), (ii) as a result of the process of forming the propylene and aromatic hydrocarbons (fraction BTXE), the transfer of hydrogen takes place between them, which leads to the saturation of propylene. The large amount of saturated hydrocarbons in the gas fraction suggests that this catalyst has a remarkable capacity to catalyze reactions with hydrogen transfer. Based on the obtained results, it was established that La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3 represents the optimal catalyst for the catalytic conversion of ethyl alcohol from C 3 -C 4 paraffins and the optimal operating parameters of the zeolite catalyst are: temperature 400-450 0 C, 2.5-5 h -1 LHSV, pressure 5-10 bar. In conclusion, the PhD thesis proves the applicability of zeolite catalyst La/HZSM-5(2)+γ- Al 2 O 3 in the catalytic conversion of ethyl alcohol at C 3 -C 4 paraffins. Further studies may investigate the effect of surface modification of zeolite with lanthanum nitrate on its stability and the optimization of the

operating parameters of the catalyst for a high conversion when using some ethyl alcohol solutions of low concentrations. This thesis was financed through the Sectoral Operational Programme for Human Resources Development 20007-2013, POSDRU/88/1.5/S/56661 project. C 3 -C 4 fraction. Keywords: catalyst, ZSM-5 zeolite, structuring agent (template), lanthanum, ethanol, conversion, CONTENT ABBREVIATION LIST.. 1 FIGURES AND TABLES LIST. 3 INTRODUCTION. 8 1. STATE OF ART IN THE CONVERSION OF BIOETHANOL TO HYDROCARBONS 12 1.1 Biofuels.. 12 1.1.1 Biofuels of generation I... 18 1.1.2 Biofuels of generation II... 18 1.1.3 Biofuels of generation III... 19 1.1.4 Bioethanol. 20 1.2 Zeolite catalysts. 25 1.2.1 Introduction... 25 1.2.2 Molecular sieves and zeolites 26 1.2.3 Structure... 27 1.2.4 Properties.. 29 1.2.5 Nature of acid sites 30 1.2.6 Synthesis... 31 1.2.7 Methods of zeolites modification. 37 1.2.8 Practical applications and utilization of zeolites 38 1.2.9 ZSM-5 zeolite. 40 1.3 Catalytic conversion of bioethanol to hydrocarbons.. 43 1.4 Conclusions. 49

References... 52 2. EXPERIMENTAL CONDITIONS, EQUIPMENT AND METHODS... 58 2.1 Reagents and materials... 58 2.2 Equipment used in the synthesis of zeolite catalysts... 59 2.3 Characterization techniques for zeolite catalysts... 60 X-ray diffraction. 60 Scanning electron microscopy... 63 Infrared spectoscopy... 63 Thermogravimetric analysis.. 64 Acidic properties analysis.. 64 Textural analysis 65 2.4 Equipment used in the process of bioethanol conversion to hydrocarbons... 70 2.5 Characterization techniques for reaction products. 74 Gaseous products analysis. 76 Aqueous type products analysis. 76 Liquid hydrocarbon products analysis... 77 References... 78 3. SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF ZEOLITE CATALYSTS USED IN 80 BIOETHANOL CONVERSION TO HYDROCARBONS. 3.1 Synthesis of zeolite catalysts... 80 3.1.1 Synthesis of H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La/H-ZSM- 81 5(1)+γ-Al 2 O 3, La/H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3 catalysts 3.1.2 Synthesis of La-HZSM-5(3)+Al 2 O 3 catalyst. 86 3.2 Results and discussion 86 3.2.1 X-ray diffraction 92 3.2.2 Infrared spectoscopy. 101 3.2.3 Scanning electron microscopy.. 105 3.2.4 EDS analysis.. 107 3.2.5 Thermogravimetric analysis.. 110 3.2.6 Characterization of zeolite catalysts acidity.. 112 3.2.7 Textural characterization of zeolite catalysts 114 3.3. Conclusions and original contributions. 121

References... 125 4. TESTING ZEOLITE CATALYSTS ÎN PROCESS OF BIOETHANOL CONVERSION 128 TO HYDROCARBONS.. 4.1 Preliminary tests - n-hexane cracking over metal impregnated H-ZSM-5. 128 4.2 The process of bioethanol conversion to C 3 -C 4 paraffinic hydrocarbons... 131 4.3 Micropilot plant. Catalysts activation mode and preparation... 132 4.4 Characteristics of raw materials and catalysts... 133 4.5 The experimental conditions of zeolite catalysts testing in bioethanol conversion to 134 hydrocarbons 4.6 Experimental results analysis. 136 4.7 Comparative study for catalytic activity of the synthesized catalysts 137 4.7.1 Comparative study for catalytic activity of H-ZSM-5(1)+γ-Al 2 O 3, La/HZSM- 138 5(1)+γ-Al 2 O 3 catalysts.. 4.7.2 Comparative study for catalytic activity of H-ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La/H- 141 ZSM-5(2)+γ-Al 2 O 3, La-HZSM-5(3)+γ-Al 2 O 3 catalysts.. 4.8 The performance of La/HZSM-5 (2) + Al 2 O 3 catalyst in the ethanol conversion 149 4.9 Conclusions and original contributions. 160 References. 163 5. FINAL CONCLUSIONS AND ORIGINAL CONTRIBUTIONS. 164 APPENDIX 1... 173 APPENDIX 2... 175